LiveInternetLiveInternet

Tujuan dan komposisi
Apparatus "Gemma" direka untuk plasmapheresis membran dan prosedur lain terapi efferent :. Hemosorption, sorption plasma, ultrafiltration terpencil, infusi aktif, hemoperfusion, pertukaran plasma, eritrotsitafereza, hemofiltration, oksigen, pengoksidaan elektrokimia darah, dan lain-lain peranti ini bertujuan untuk operasi plasmapheresis pada pesakit dengan tujuan detoksifikasi, pembetulan imuniti dan keadaan agregat darah dan penderma untuk tujuan penyediaan plasma.

Skop

  • dalam perkhidmatan kesihatan awam praktikal di pejabat Toxicology, Transfusi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, alergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, Ketagihan, neurologi, rawatan rapi, pembedahan, obstetrik, ginekologi dan pediatrik, dan lain-lain.;
  • dalam perkhidmatan darah, derma;
  • dalam bidang perubatan tentera, dalam kes-kes yang mendesak dan dalam keadaan perubatan bencana (pra-hospital dan peringkat hospital).

Syarat penggunaan

  • pesakit luar, pesakit luar, lapangan, "di rumah" bantuan rumah;
  • suhu udara ambien dari +10 hingga + 35 ° C, kelembapan relatif tidak lebih daripada 80% dan tekanan atmosfera 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Peranti ini adalah unit perfusi dengan dua pam roller peristaltik (pam darah dan pam antikoagulan), sebuah alat untuk memerah bekas dos dengan sensor tekanan terbina dalam, sistem keselamatan dan kawalan. Prosedur plasmapheresis disediakan dalam set dengan bahan habis pakai - garis transfusi dan penapis plasma membran.

Ciri-ciri teknikal peranti "Gemma"

Peranti ini membolehkan aliran darah nominal 50-60 ml / min, dengan perfusi jarum tunggal, untuk mendapatkan plasma dalam jumlah 1-1.2 l / h. Peranti ini membolehkan terapi intensif dengan aliran darah 160-180 ml / min dengan perfusi dua jarum untuk mendapatkan plasma dalam jumlah 2 l / jam.

Keperluan keselamatan
Peranti ini menyediakan kemasukan penggera dan visual penggera dan penutupan pam dalam situasi kecemasan berikut:

  • dengan pengurangan paras darah di garisan perangkap udara;
  • dengan kemunculan udara di lebuh raya.

Peranti memastikan penggera visual dihidupkan dan pam dimatikan dalam keadaan kecemasan berikut:

  • dengan tekanan vakum di salur masuk pam darah dalam julat dari tolak 60 hingga tolak 200 mm Hg;
  • dengan kaca pelindung terbuka;
  • dalam hal tidak mengisi garisan bekas meter dengan perfusi jarum tunggal.

Peranti ini memberikan petunjuk parameter semasa dan ditentukan, serta syarat semasa dan kecemasan:

  • mod operasi peranti;
  • tempoh fasa pengumpulan darah dan pulangan;
  • kod kecemasan;
  • kadar aliran pam darah;
  • nisbah kos pam darah dan antikoagulan;
  • anggaran nilai isipadu darah yang dipam;
  • nilai yang dikira dari jumlah yang dipompa antikoagulan;
  • menetapkan jumlah pensampelan darah tunggal dalam mod perfusi jarum tunggal;
  • menetapkan nilai tekanan ambang;
  • tahap tekanan semasa.

Peranti ini termasuk transfusi "Penggunaan tunggal utama sistem SM-PF-01" yang dihasilkan dalam dua versi: "SM-PF-01" dan "SM-PF-01 universal". Sistem trunk adalah satu-satunya produk yang digunakan, steril, bebas pyrogen, dan direka bentuk untuk mengambil darah dari pesakit (penderma), memakannya dan media transfusi ke penapis plasma membran, mengeluarkan plasma dari penapis plasma membran dan mengembalikan massa erythrocyte bersama pengganti darah kepada pesakit (penderma) plasmapheresis.

Sistem "SM-PF-01 Universal" berbeza dari batang sistem "SM-PF-01" hanya dengan kehadiran cawangan tambahan, yang membolehkan menggunakan peranti pemindahan jisim selain penapis plasma: kolum dialisis, penapis lata kedua, kolum hemosorption, kolum penyerapan plasma dan dsb.

Peranti "Gemma" boleh berfungsi sama ada dengan skema sambungan tunggal, apabila darah diambil dan dikembalikan kepada satu urat pesakit, atau skema sambungan dua jarum digunakan - dalam kes ini, darah diambil dari satu vena dan dikembalikan kepada yang lain. Apabila peranti mengendalikan kedua-dua skema sambungan jarum tunggal dan dua jarum, baris sama digunakan.

Ciri khas alat "Gemma" adalah:

  • penggunaan kepala roller dalam pam darah dan antikoagulan;
  • tiada pengulangan semula dalam litar ekstrasorporeal; penggunaan peranti perepuh balast yang unik dengan sensor tekanan terbina dalam;
  • Sensor optik asli untuk tahap bendalir dalam perangkap udara, yang membolehkan anda memantau secara tepat penampilan dalam darah gelembung udara kecil (yang dipanggil mousse). Sensor juga berfungsi apabila mengisi cecair yang jelas;
  • sistem keselamatan canggih (sensor vakum, sensor tekanan, sensor tahap, sensor udara, sensor untuk operasi tidak normal pam, bekas tanpa sensor, sensor untuk memasang kaca pelindung, injap keselamatan);
  • pilihan lebar dari 1 hingga 200 ml / min dan jumlah pensampelan darah (dari 3 hingga 10 ml), nisbah jumlah antikoagulan dan darah (dari 1: 5 hingga 1:25), tekanan di pintu masuk ke penapis plasma (dari 60 hingga 240 mm Hg) yang lain, membolehkan anda memilih mod plasmapheresis optimum di kedua pesakit dan kanak-kanak dewasa;
  • mudah dalam saluran paip pembinaan dengan jumlah kecil darah pengisian awal, yang membolehkan penggunaannya apabila peranti itu dikendalikan sama ada dalam satu jarum dan dua gegelung sambungan jarum;
  • kemudahan penggunaan.

Mesin plasmapheresis Hemma

TUJUAN DAN KOMPOSISI

Apparatus "Gemma" direka untuk plasmapheresis membran dan prosedur lain terapi efferent :. Hemosorption, sorption plasma, ultrafiltration terpencil, infusi aktif, hemoperfusion, pertukaran plasma, eritrotsitafereza, hemofiltration, oksigen, pengoksidaan elektrokimia darah, dan lain-lain peranti ini bertujuan untuk operasi plasmapheresis pada pesakit dengan tujuan detoksifikasi, pembetulan imuniti dan keadaan agregat darah dan penderma untuk tujuan penyediaan plasma.

PERMOHONAN

?? dalam perkhidmatan kesihatan awam praktikal di pejabat Toxicology, Transfusi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, alergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, Ketagihan, neurologi, rawatan rapi, pembedahan, obstetrik, ginekologi dan pediatrik, dan lain-lain.;
?? dalam perkhidmatan darah, derma;
?? dalam bidang perubatan tentera, dalam kes-kes yang mendesak dan dalam keadaan perubatan bencana (pra-hospital dan peringkat hospital).

SYARAT PERMOHONAN

?? pesakit luar, pesakit luar, lapangan, "di rumah" bantuan rumah;
?? suhu udara ambien dari +10 hingga + 35 # 176є, kelembapan relatif tidak lebih daripada 80% dan tekanan atmosfera 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Peranti ini adalah unit perfusi dengan dua pam roller peristaltik (pam darah dan pam antikoagulan), sebuah alat untuk memerah bekas dos dengan sensor tekanan terbina dalam, sistem keselamatan dan kawalan. Prosedur plasmapheresis disediakan dalam set dengan bahan habis pakai - garis transfusi dan penapis plasma membran.

KARAKTERISTIK TEKNIKAL APPARATUS "GEMMA"

Peranti ini membolehkan aliran darah nominal 50-60 ml / min, dengan perfusi jarum tunggal, untuk mendapatkan plasma dalam jumlah 1-1.2 l / h.
Peranti ini membolehkan terapi intensif dengan aliran darah 160-180 ml / min dengan perfusi dua jarum untuk mendapatkan plasma dalam jumlah 2 l / jam.

KEPERLUAN KESELAMATAN

Peranti ini menyediakan kemasukan penggera dan visual penggera dan penutupan pam dalam situasi kecemasan berikut:
?? dengan pengurangan paras darah di garisan perangkap udara;
?? dengan kemunculan udara di lebuh raya.

Peranti memastikan penggera visual dihidupkan dan pam dimatikan dalam keadaan kecemasan berikut:
?? dengan tekanan vakum di salur masuk pam darah dalam julat dari tolak 60 hingga tolak 200 mm Hg;
?? dengan kaca pelindung terbuka;
?? dalam hal tidak mengisi garisan bekas meter dengan perfusi jarum tunggal.

Peranti ini memberikan petunjuk parameter semasa dan ditentukan, serta syarat semasa dan kecemasan:
?? mod operasi peranti;
?? tempoh fasa pengumpulan darah dan pulangan;
?? kod kecemasan;
?? kadar aliran pam darah;
?? nisbah kos pam darah dan antikoagulan;
?? anggaran nilai isipadu darah yang dipam;
?? nilai yang dikira dari jumlah yang dipompa antikoagulan;
?? menetapkan jumlah pensampelan darah tunggal dalam mod perfusi jarum tunggal;
?? menetapkan nilai tekanan ambang;
?? tahap tekanan semasa.

Peranti ini termasuk transfusi "Penggunaan tunggal utama sistem SM-PF-01" yang dihasilkan dalam dua versi: "SM-PF-01" dan "SM-PF-01 universal". Sistem trunk adalah satu-satunya produk yang digunakan, steril, bebas pyrogen, dan direka bentuk untuk mengambil darah dari pesakit (penderma), memakannya dan media transfusi ke penapis plasma membran, mengeluarkan plasma dari penapis plasma membran dan mengembalikan massa erythrocyte bersama pengganti darah kepada pesakit (penderma) plasmapheresis.

Sistem "SM-PF-01 Universal" berbeza dari batang sistem "SM-PF-01" hanya dengan kehadiran cawangan tambahan, yang membolehkan menggunakan peranti pemindahan jisim selain penapis plasma: kolum dialisis, penapis lata kedua, kolum hemosorption, kolum penyerapan plasma dan dsb.

Peranti "Gemma" boleh berfungsi sama ada dengan skema sambungan tunggal, apabila darah diambil dan dikembalikan kepada satu urat pesakit, atau skema sambungan dua jarum digunakan - dalam kes ini, darah diambil dari satu vena dan dikembalikan kepada yang lain. Apabila peranti mengendalikan kedua-dua skema sambungan jarum tunggal dan dua jarum, baris sama digunakan.

Ciri khas alat "Gemma" adalah:

  1. penggunaan kepala roller dalam pam darah dan antikoagulan;
  2. tiada pengulangan semula dalam litar ekstrasorporeal;
  3. penggunaan peranti perepuh balast yang unik dengan sensor tekanan terbina dalam;
  4. Sensor optik asli untuk tahap bendalir dalam perangkap udara, yang membolehkan anda memantau secara tepat penampilan dalam darah gelembung udara kecil (yang dipanggil mousse). Sensor juga berfungsi apabila mengisi cecair yang jelas;
  5. sistem keselamatan canggih (sensor vakum, sensor tekanan, sensor tahap, sensor udara, sensor untuk operasi tidak normal pam, bekas tanpa sensor, sensor untuk memasang kaca pelindung, injap keselamatan);
  6. pilihan lebar dari 1 hingga 200 ml / min dan jumlah pensampelan darah (dari 3 hingga 10 ml), nisbah jumlah antikoagulan dan darah (dari 1: 5 hingga 1:25), tekanan di pintu masuk ke penapis plasma (dari 60 hingga 240 mm Hg) yang lain, membolehkan anda memilih mod plasmapheresis optimum di kedua pesakit dan kanak-kanak dewasa;
  7. mudah dalam saluran paip pembinaan dengan jumlah kecil darah pengisian awal, yang membolehkan penggunaannya apabila peranti itu dikendalikan sama ada dalam satu jarum dan dua gegelung sambungan jarum;
  8. kemudahan penggunaan.

Peranti untuk pertukaran plasma "Gemma"

Harga: 553 500 gosok.

Peranti "Gemma" dimaksudkan untuk menjalankan operasi plasmapheresis pada pesakit untuk tujuan detoksifikasi, pembetulan kekebalan dan keadaan agregat darah; dan juga dari para penderma untuk tujuan penyediaan plasma.

Peranti ini adalah unit perfusi dengan dua pam roller peristaltik (pam darah dan pam antikoagulan), alat perepuh kontena balast dengan sensor tekanan terbina dalam, sistem keselamatan dan kawalan. Prosedur plasmapheresis disediakan dalam set dengan bahan habis pakai - garis transfusi dan penapis plasma membran.

Skop - unit rawatan intensif, pembedahan, terapeutik, bersalin, toksikologi, jabatan penderma hospital dan klinik.

Peranti ini termasuk pemindahan "Sistem penggunaan tunggal SM-PF-01." Sistem trunk adalah satu-satunya produk yang digunakan, steril, bebas pyrogen, dan direka bentuk untuk mengambil darah dari pesakit (penderma), memakannya dan media transfusi ke penapis plasma membran, mengeluarkan plasma dari penapis plasma membran dan mengembalikan massa erythrocyte bersama pengganti darah kepada pesakit (penderma) plasmapheresis.

Ciri khas alat "Gemma" adalah:

  • penggunaan kepala roller dalam pam darah dan antikoagulan;
  • penggunaan peranti perepuh balast yang unik dengan sensor tekanan terbina dalam;
  • Sensor optik asli untuk tahap bendalir dalam perangkap udara, yang membolehkan anda memantau secara tepat penampilan dalam darah gelembung udara kecil (yang dipanggil mousse). Sensor juga berfungsi apabila mengisi cecair yang jelas;
  • sistem keselamatan canggih (sensor vakum, sensor tekanan, sensor tahap, sensor udara, sensor untuk operasi tidak normal pam, bekas tanpa sensor, sensor untuk memasang kaca pelindung, injap keselamatan);
  • pilihan lebar dari 1 hingga 200 ml / min dan jumlah pensampelan darah (dari 3 hingga 10 ml), nisbah jumlah antikoagulan dan darah (dari 1: 5 hingga 1:25), tekanan di pintu masuk ke penapis plasma (dari 60 hingga 240 mm Hg) yang lain, membolehkan anda memilih mod plasmapheresis optimum di kedua pesakit dan kanak-kanak dewasa;
  • mudah dalam saluran paip pembinaan dengan jumlah kecil darah pengisian awal, yang membolehkan penggunaannya apabila peranti itu dikendalikan sama ada dalam satu jarum dan dua gegelung sambungan jarum;
  • kemudahan penggunaan.

Peralatan untuk plasmapheresis "GEMMA" - mittek syarikat - peralatan perubatan

DEVICE FOR PLASMAFEREZA "GEMMA"

Peranti ini direka untuk menjalankan prosedur plasmapheresis membran untuk tujuan penderma untuk mendapatkan plasma, autoplasma, serta untuk tujuan terapeutik untuk detoksifikasi, immuno dan pembetulan semula. Apabila peranti digunakan, penggunaan sistem SM-PF-01, steril, bebas pyrogen, penggunaan tunggal (selepas ini - trunk), dan penapis membran PFM-800 (atau PFM-500) steril, bebas pyrogen, penggunaan tunggal (selepas ini penapis plasma PFM) menurut TU 9444-003-49013468-2007. Peranti dan garis utama menyediakan operasi plasmapheresis baik oleh skema sambungan tunggal, apabila darah diambil dan dikembalikan ke satu vena, dan oleh skema koneksi dua-jarum, apabila darah diambil dari satu vena dan kembali kepada yang lain. Peranti ini juga boleh digunakan untuk prosedur terapi efferent lain: hemosorption, penyerapan plasma, ultrafiltration terpencil, infus aktif, hemoperfusion, pertukaran plasma, apheresis sel darah merah, hemofiltration, oksigenasi, pengoksidaan darah elektrokimia, dan lain-lain.

Skop:

• dalam penjagaan kesihatan praktikal di jabatan-jabatan toksikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, alergi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, neurologi, resusitasi, pembedahan; dalam obstetrik, ginekologi, pediatrik, dan sebagainya;

• dalam perkhidmatan darah, derma;

• dalam bidang perubatan tentera, dalam kes-kes yang mendesak dan dalam keadaan ubat-ubatan bencana (pra-hospital dan peringkat hospital).

Syarat penggunaan

• pesakit dalam, pesakit luar, lapangan, "di jalan raya", bantuan rumah;

• suhu udara ambien dari +10 hingga + 35 ° C, kelembapan relatif tidak lebih daripada 80% dan tekanan atmosfera (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

3. KARAKTERISTIK PERUBATAN-TEKNIKAL DEVICE

3.1. Peranti ini membolehkan anda menetapkan kadar aliran darah • dalam julat dari 2 hingga 50 ml / min dengan resolusi 1 ml / min,

• dalam jarak dari 50 hingga 200 ml / min dengan resolusi 5 ml / min. Penyimpangan relatif penggunaan pam darah dari nilai set - tidak lebih daripada ± 10%. ! - Penggunaan pam darah adalah jumlah penggunaan darah dan antikoagulan

3.2. Peranti ini membolehkan anda menetapkan nisbah aliran darah ke kadar alir antikoagulan dalam julat dari 5 hingga 25 pada peningkatan 1. Perbezaan relatif nisbah aliran darah ke kadar aliran antikoagulan dari nilai set tidak melebihi ± 10%.

3.3. Pelbagai indikasi penunjuk tekanan adalah dari 0 hingga 300 mm Hg. dengan ralat relatif ± 15% 3.4. Peranti dengan perfusi jarum tunggal membolehkan anda menetapkan tekanan darah dalam garisan dalam fasa pemulangan dalam julat dari 60 hingga 240 mm Hg. dengan resolusi 15 mm Hg Penyimpangan tekanan relatif dari nilai set - tidak melebihi ± 10%.

3.5. Peranti dengan perfusi dua jarum membolehkan anda menetapkan ambang tekanan darah dalam barisan dalam julat dari 60 hingga 300 mm Hg. dengan resolusi 15 mm Hg Sifar relatif ambang tekanan dari nilai set tidak lebih daripada ± 10%.

3.6. Tekanan maksimum dalam litar extracorporeal ialah 300 mmHg.

3.7. Peranti dengan perfusi jarum tunggal membolehkan anda menetapkan kelantangan pensel darah tunggal dalam bekas pemeteran garisan dalam julat dari 3 hingga 10 ml. dengan keanjalan 1 ml. Penyelarasan relatif jumlah pengumpulan darah tunggal dari nilai set - tidak melebihi ± 10%.

3.8. Nilai-nilai kalkulasi volum darah yang dipam dan antikoagulan dipaparkan pada penunjuk "VOLUME" dalam had tanda 0.01 hingga 9.99 l dengan langkah 10 ml dengan ketepatan ± 1 ml.

3.9. Tempoh fasa pengambilan dan pengembalian darah semasa perfusi jarum tunggal dipaparkan pada penunjuk "MODE" dengan ketepatan ± 1 s. Tempoh maksimum ialah: untuk sampel darah - (240 ± 5) s, untuk darah yang kembali - (60 ± 5) s

3.10. Peranti beralih pada penggera yang boleh didengar dan visual dan mematikan pam dalam situasi kecemasan berikut: • apabila paras darah di garisan perangkap udara jatuh, berbanding lokasi sensor peringkat peranti; • apabila udara muncul di bahagian garis antara sensor udara dan injap solenoid peranti; Selepas menghapuskan punca keadaan kecemasan, pam tidak menyambung operasi secara automatik.

3.11. Peranti ini menyediakan beralih kepada penggera visual dan mematikan pam dalam keadaan tidak normal berikut: • apabila segmen pengukuran ditutup (dengan tekanan vakum di salur masuk pam darah dalam julat dari tolak 60 hingga tolak 200 mmHg); • apabila mencapai ambang tekanan yang ditetapkan. Selepas menghapuskan punca keadaan kecemasan, operasi pam berkuasa secara automatik.

3.12. Peranti memastikan penggera visual dihidupkan dan pam dimatikan dalam situasi kecemasan berikut: • apabila skru pemasangan kaca pelindung tidak diketatkan sepenuhnya; • Sekiranya tidak mengisi bekas pengukur garisan dengan perfusi jarum tunggal. Selepas menghapuskan punca keadaan kecemasan, operasi pam akan berulang selepas menekan butang "START".

3.13. Peranti beroperasi dari rangkaian semasa yang bergantian dengan kekerapan 50 Hz dengan voltan undian 220 V dengan sisihan voltan jaringan ± 10% daripada nilai nominal.

3.14. Kuasa yang digunakan oleh peranti pada voltan sesalur nilai tidak melebihi 100 V · A.

3.15. Dari segi keselamatan, peranti ini mematuhi keperluan GOST R 50267.0-92 untuk produk kelas I jenis CF.

3.16. Peranti ini menyediakan operasi berterusan sekurang-kurangnya 8 jam.

3.17. Masa minima kegagalan sekurang-kurangnya 1500 h.

3.18. Hayat perkhidmatan purata sebelum pembatalan peranti (ketahanan) adalah sekurang-kurangnya 4 tahun.

3.19. Permukaan luaran peranti ini tahan terhadap pembasmian kuman kimia mengikut МУ-287-113. Ejen pembasmian - penyelesaian hidrogen peroksida mengikut GOST 177-88 dengan detergen 0.5% daripada jenis Lotos mengikut GOST 25644-96 atau larutan chloramine TU 6-01-4689387-16-89. 3.20. Peranti ini dimaksudkan untuk operasi di ruang tertutup pada suhu udara sekitar 10 hingga 35 ° C, kelembapan relatif tidak lebih daripada 80% dan tekanan atmosfera (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg]. 3.21. Jisim peranti tidak melebihi 8 kg. 3.22. Dimensi keseluruhan peranti - tidak lebih daripada 320x200x200 mm. 3.23. Kandungan dalam alat logam berharga: emas - 0.11237 g, perak - 0.10712 g 3.24. Litar Extracorporeal adalah sistem transfusi-lebuh raya SM-PF-01 kepada peranti "Gemma" dengan unsur pertukaran jisim - penapis plasma membran PFM-800 (PFM-500). Sebagai elemen pertukaran massa, peranti membran atau penyerapan lain boleh digunakan.

Mesin plasmapheresis Gemma Plasmofilter borong

Peranti ini direka untuk menjalankan prosedur plasmapheresis membran untuk tujuan penderma untuk mendapatkan plasma, autoplasma, serta untuk tujuan terapeutik untuk detoksifikasi, immuno dan pembetulan semula.

Apabila peranti digunakan, penggunaan sistem SM-PF-01, steril, bebas pyrogen, penggunaan tunggal (selepas ini - trunk), dan penapis membran PFM-800 (atau PFM-500) steril, bebas pyrogen, penggunaan tunggal (selepas ini penapis plasma PFM) menurut TU 9444-003-49013468-2007.

Peranti dan garis utama menyediakan operasi plasmapheresis baik oleh skema sambungan tunggal, apabila darah diambil dan dikembalikan ke satu vena, dan oleh skema koneksi dua-jarum, apabila darah diambil dari satu vena dan kembali kepada yang lain.

Peranti ini juga boleh digunakan untuk prosedur terapi efferent lain: hemosorption, penyerapan plasma, ultrafiltration terpencil, infus aktif, hemoperfusion, pertukaran plasma, apheresis sel darah merah, hemofiltration, oksigenasi, pengoksidaan darah elektrokimia, dan lain-lain.

Skop

  • dalam kesihatan awam praktikal di jabatan-jabatan toksikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, alergi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, neurologi, resusitasi, pembedahan; dalam obstetrik, ginekologi, pediatrik, dan sebagainya;
  • dalam perkhidmatan darah, derma;
  • dalam bidang perubatan tentera, dalam kes-kes yang mendesak dan dalam keadaan perubatan bencana (pra-hospital dan peringkat hospital).

Syarat penggunaan

  • pesakit luar, pesakit luar, lapangan, "di rumah" bantuan rumah;
  • suhu ambien dari +10 hingga + 35 ° C, kelembapan relatif tidak lebih daripada 80% dan tekanan atmosfera (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

Spesifikasi:

1. Peranti ini membolehkan anda menetapkan kadar aliran pam darah

  • dalam jarak antara 2 hingga 50 ml / min dengan keanjalan 1 ml / min,
  • dalam lingkungan antara 50 hingga 200 ml / min dengan kebijaksanaan 5 ml / min.

2. Penyimpangan relatif penggunaan pam darah dari nilai set - tidak melebihi ± 10%.! - Penggunaan pam darah adalah jumlah penggunaan darah dan antikoagulan. Peranti ini membolehkan anda menetapkan nisbah aliran darah ke aliran antikoagulan dalam julat dari 5 hingga 25 pada kenaikan 1. Perbezaan relatif nisbah aliran darah ke aliran antikoagulan dari nilai set tidak melebihi ± 10%.

3. Pelbagai bacaan penunjuk tekanan adalah dari 0 hingga 300 mm Hg. dengan ralat relatif ± 15%

4. Peranti dengan perfusi jarum tunggal membolehkan anda menetapkan tekanan darah dalam garisan dalam fasa pemulangan dalam julat dari 60 hingga 240 mm Hg. dengan resolusi 15 mm Hg Penyimpangan tekanan relatif dari nilai set - tidak melebihi ± 10%.

5. Peranti dengan perfusi dua jarum membolehkan anda menetapkan ambang tekanan darah dalam barisan dalam lingkungan 60 hingga 300 mm Hg. dengan resolusi 15 mm Hg Sifar relatif ambang tekanan dari nilai set tidak lebih daripada ± 10%.

6. Tekanan maksimum dalam litar extracorporeal adalah 300 mm Hg.

7. Peranti dengan perfusi jarum tunggal membolehkan anda menetapkan isipadu sampel darah tunggal dalam bekas pengukur garisan dalam julat dari 3 hingga 10 ml. dengan keanjalan 1 ml. Penyelarasan relatif jumlah pengumpulan darah tunggal dari nilai set - tidak melebihi ± 10%.

8. Nilai-nilai yang dikira dari jumlah darah yang dipam dan antikoagulan dipaparkan pada penunjuk "VOLUME" dalam had tanda 0.01 hingga 9.99 l dengan langkah 10 ml dengan ketepatan ± 1 ml. Plasmofiltr JSC ®

9. Tempoh fasa pengambilan dan pengembalian darah semasa perfusi jarum tunggal dipaparkan pada penunjuk "MODE" dengan ketepatan ± 1 s. Tempoh maksimum ialah: untuk sampel darah - (240 ± 5) s, untuk darah yang kembali - (60 ± 5) s

10. Peranti memastikan bahawa penggera boleh didengar dan visual dihidupkan dan pam dimatikan dalam situasi kecemasan berikut:

  • dengan penurunan paras darah dalam perangkap titisan udara berbanding dengan lokasi sensor peringkat radas;
  • apabila udara muncul di bahagian garisan antara sensor udara dan injap solenoid peranti;

Selepas menghapuskan punca keadaan kecemasan, pam tidak menyambung operasi secara automatik.

11. Peranti ini menyediakan kemasukan penggera visual dan penutupan pam dalam keadaan kecemasan berikut:

  • dengan penutupan segmen pengukuran garis (dengan tekanan vakum di salur darah pam dalam julat dari minus 60 hingga tolak 200 mm Hg);
  • apabila mencapai ambang tekanan yang ditetapkan. Selepas menghapuskan punca keadaan kecemasan, operasi pam berkuasa secara automatik.

12. Peranti memastikan penggera visual dihidupkan dan pam dimatikan dalam situasi kecemasan berikut:

  • apabila skru penetapan kaca pelindung tidak diketatkan sepenuhnya;
  • sekiranya tidak mengisi bekas pengukur garisan dengan perfusi jarum tunggal.

Selepas menghapuskan punca keadaan kecemasan, operasi pam akan berulang selepas menekan butang "START".

13. Peranti beroperasi pada rangkaian semasa berselang dengan frekuensi 50 Hz dan voltan nominal 220 V dengan sisihan voltan rangkaian ± 10% daripada nilai nominal.

14. Kuasa yang digunakan oleh peranti pada voltan undian rangkaian tidak melebihi 100 V · A.

15. Untuk keselamatan, peranti mematuhi keperluan GOST R 50267.0-92 untuk produk kelas I jenis CF.

16. Peranti menyediakan operasi berterusan sekurang-kurangnya 8 jam.

17. Masa purata antara kegagalan tidak kurang daripada 1500 jam.

18. Hayat perkhidmatan purata sebelum pembatalan peralatan (ketahanan) adalah sekurang-kurangnya 4 tahun.

19. Permukaan luaran peranti tahan terhadap pembasmian kuman kimia mengikut МУ-287-113. Ejen pembasmian - penyelesaian hidrogen peroksida mengikut GOST 177-88 dengan 0.5% serbuk jenis Lotos mengikut GOST 25644-96 atau larutan chloramine TU 6-01- 4689387-16-89. Peranti "GEMMA" ™

20. Peranti ini bertujuan untuk beroperasi di ruang tertutup pada suhu udara sekitar 10 hingga 35 ° C, kelembapan relatif tidak lebih daripada 80% dan tekanan atmosfera (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

21. Jisim peranti - tidak melebihi 8 kg.

22. Dimensi keseluruhan peranti - tidak melebihi 320 × 200 × 200 mm.

23. Kandungan dalam peralatan logam berharga:

  • emas - 0.11237 g.
  • perak - 0.10712 g.

24. Litar Extracorporeal adalah sistem transfusi-lebuh raya SM-PF-01 kepada peranti "Gemma" dengan unsur pertukaran massa - penapis plasma membran PFM-800 (PFM-500).

Sebagai elemen pertukaran massa, peranti membran atau penyerapan lain boleh digunakan.

1 Alat "Gemma" - 1 pc.;

3 Memperbaiki peranti penapis plasma PK-PFM - 1 pc.;

4 Sistem - baris SM-PF-01 - 1 pc.;

5 Sistem - baris SM-PF-01 sejagat - 1 pc.;

6 Plasmofilter PFM-800 (atau PFM-500) - 1 pc..

Teknologi Apheresis Terapeutik

Tel: + 7 (495) 414-68-15

Katalog Produk

Peralatan dan bahan habis pakai "Gemma Pemisah Plasma"

Pemisah plasma "Gemma" dimaksudkan untuk plasmapheresis dan prosedur penapisan plasma kaskade.

"Gemma" adalah peranti dengan dua pam roller yang disegerakkan - bekalan darah dan antikoagulan. Semasa operasi radas, jalan raya sistem SM-PF-01 dan penapis plasma membran PFM-800 atau PFM-500 digunakan. Prosedur plasmapheresis menggunakan "Gemma" boleh dilakukan dengan menggunakan corak sambungan jarum atau jarum dua jarum. Ciri-ciri teknikal peranti itu dibentangkan di laman web pengeluar www.plasmafilter.spb.ru

Sebagai tambahan kepada fungsi pemisah plasma, Gemma boleh berfungsi sebagai alat untuk menjalankan prosedur penapisan plasma kaskade. Dalam kes ini, sama ada peranti kedua "Gemma" atau salah satu pemisah plasma yang ada boleh digunakan sebagai pemisah plasma primer. Untuk prosedur penapisan plasma cascade, mungkin untuk menggabungkan peralatan yang berbeza.

Ciri tersendiri alat "Gemma" adalah keupayaan untuk memilih dalam pelbagai parameter operasi, yang membolehkan anda menggunakan alat untuk menjalankan prosedur tidak hanya pada pesakit dewasa, tetapi juga pada anak-anak.

Radar "Gemma"

Alat untuk menjalankan prosedur plasmapheresis "Gemma"

Alat untuk menjalankan prosedur plasmapheresis "Gemma"

Prosedur yang dilakukan:

  • hemosorption
  • plazmosorbtsya
  • ultrafiltrasi terpencil
  • infusi aktif
  • hemoperfusion
  • pertukaran plasma
  • erythrocytapheresis
  • hemofiltrasi
  • pengoksigenan
  • pengoksidaan darah elektrokimia

Gemma

Gemma

direka untuk prosedur plasmapheresis dan merupakan radas
dengan pam darah dan pam antikoagulan.


Fleksibilitasnya membolehkan pengambilan darah dari urat seperti jarum tunggal.
dan skim sambungan dua-jarum. Prosedur ini menggunakan pakai steril
set penapis plasma dan talian bekalan darah.

Aplikasi dalam radas pam roller Gemma membolehkan anda tidak menghadkan doktor dalam memilih pengumpulan darah yang dikehendaki.

Mesin plasmapheresis disyorkan untuk digunakan dalam unit rawatan intensif
untuk pertukaran plasma atau untuk penyerapan plasma lata
· Dalam julat antara 2 hingga 50 ml / min dengan discreteness 1 ml / min,
· Dalam jarak dari 50 hingga 200 ml / min dengan resolusi 5 ml / min;

Peranti AMPld-TT "Hemofeniks"

700,000 rubel

Ciri-ciri Apparat AMPld-TT "Hemofeniks" untuk membran terapeutik dan (atau) plasmapheresis penderma CJSC "TEKNOLOGI TREKPOR" (Rusia)

Peranti ini direka bentuk untuk plasmapheresis membran. Fungsi utama peranti adalah plasmapheresis membran jarum tunggal yang digunakan untuk ubat efferent. Proses berterusan plasmapheresis membran menggunakan mesin HEMOFENIX dilakukan mengikut skema jarum tunggal dalam litar extracorporeal steril penggunaan tunggal. Semasa prosedur, unsur-unsur berbentuk dikembalikan ke aliran darah pesakit, plasma dikumpulkan dalam penerima khas, dan penggantian plasma dijalankan.

Perbezaan antara ahli urologi dan ahli nefrologi

LiveInternetLiveInternet